Dylan Askin, um menino de Shelton Lock, Derbyshire, Reino Unido, tornou-se símbolo de esperança e fé ao surpreender médicos e familiares ao acordar do coma.
Diagnosticado com histiocitose de células de Langerhans pulmonar (PLCH), uma doença extremamente rara que afeta apenas uma em cada dez milhões de pessoas, Dylan enfrentou uma batalha difícil pela vida.
Com apenas dois anos de idade, Dylan foi internado no Hospital Queen’s Medical, em Nottingham, em estado crítico. Os médicos informaram à família que as chances de sobrevivência eram mínimas.
Diante da gravidade da situação, seus pais, Kerry e Mike Askin, tomaram a difícil decisão de autorizar o desligamento dos aparelhos que mantinham o filho vivo. Na Sexta-feira, a família se reuniu para se despedir, inclusive com o batismo de Dylan na cama do hospital.
No entanto, quando os médicos começaram a retirar os medicamentos e preparar a sedação final, algo inesperado aconteceu: o coração de Dylan voltou a bater em ritmo normal e sua força começou a se recuperar.
Em poucos dias, ele foi retirado dos aparelhos de suporte de vida, exatamente no dia do aniversário de casamento de seus pais, em 4 de abril.
Hoje, Dylan vive de forma saudável ao lado de sua família e apoia campanhas de conscientização e arrecadação de fundos para a instituição CLIC Sargent, dedicada a crianças e jovens com câncer. Sua história é um testemunho de fé, esperança e a força do espírito humano diante da adversidade.
Para mais informações sobre a histiocitose de células de Langerhans, uma doença rara que afeta crianças, incluindo sintomas, diagnóstico e tratamento, você pode consultar fontes médicas especializadas.
Fontes:
Guiame
Yahoo News